ASCO2015上发布的一项I/II期研究结果提示，使用nivolumab（抑制免疫检查点抑制剂）每2周1次治疗晚期肝癌的应答情况优于标准疗法。治疗的总体应答率为19%，在接受评估的42例患者中，8例患者肿瘤缩小至少30%。

在2015美国临床肿瘤学会年会正式汇报这项研究前，Dr. Anthony El-Khoueiry在一项新闻发布会上率先报告称，患者对nivolumab（Opdivo）的应答时间更长，62%的患者在12个月时仍治疗有效。

与此相对，使用索拉非尼（Nexavar）治疗的患者仅2%肿瘤缩小至少30%，且平均总体存活率约10-11个月。他指出，索拉非尼是一种多靶向性酪氨酸激酶抑制剂，是目前美国食品药品监管局所批准的唯一一种系统性治疗晚期肝病的药物。

Nivolumab是一种程序性凋亡因子-1（PD-1）抑制剂，此前被批准用于治疗黑色素瘤，并在3月增加了第二个治疗适应证——用于此前接受过治疗的鳞状细胞非小细胞肺癌。

来自洛杉矶南加利福尼亚大学诺里斯综合癌症中心的的Dr. El-Khoueiry表示，“这是第一项证明了PD-1免疫检查点抑制剂在肝癌患者中也具有抗肿瘤活性的研究。”ASCO主席Dr. Peter Paul Yu在一次采访中表示，这些药物应答的时长特别让人印象深刻。

他补充道：“这是一项小规模研究，但与标准治疗相比，其表现出不一般的可靠性，因此这一药物才如此有前景。”

新闻发布会的主持人、费城宾夕法尼亚大学血液-肿瘤学主任Dr. Lynn Schuchter在一项声明中表示：“该药物或能中断晚期肝癌的发展持续数月，甚至一年。这一事实对于患者而言是非常利好的消息。但为了了解该治疗方法的全方位影响，我们仍需进行更大规模的临床试验。”

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该研究受到了施贵宝公司的赞助。Dr. El-Khoueiry报告其与施贵宝公司、葛兰素史克、基因泰克/罗氏、安进、Exelixis、阿斯利康和Astex制药公司有经济关系。一些联合作者也与BMS公司有关，包括受雇于该公司和/或持有该公司股权。Dr. Schuchter报告接受了BMS、基因泰克、GSK、默克和罗氏的机构研究经费。